Nell’ambito della Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF), il poter avere accesso a nuove terapie ha portato ad un enorme cambiamento nelle vite dei pazienti, per quanto riguarda la sintomatologia, la qualità di vita, talvolta anche le dinamiche familiari.
Molto lavoro è stato fatto, oltre che dagli specialisti di patologia, anche da psicologi che hanno intrapreso dei percorsi con i clinici stessi, i pazienti, i caregiver, le associazioni pazienti: proprio dal lavoro degli psicologi nasce l’idea di questo progetto.
Partendo dalla loro esperienza diretta con i pazienti e dai dati raccolti attraverso questionari quali-quantitativi somministrati in diversi centri, è nata l’idea di collaborare per realizzare materiali di supporto per clinici esperti e non esperti di patologia al fine di rendere maggiormente funzionale la comunicazione tra medico e paziente e tra medico e caregiver, oltre a materiali per pazienti e caregiver che racchiudano suggerimenti volti a migliorare la qualità della vita.
