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CORSO ECM: ID 2157- 345375 Accreditato presso la Commissione Nazionale per la Formazione Continua

Responsabili Scientifici: Chiara Cremolini, Sara Lonardi, Lisa Salvatore

Professioni accreditate: Medico Chirurgo  (Discipline: Anatomia Patologica, Oncologia, Patologia clinica (laboratorio di analisi chimico-cliniche e microbiologia), Biologo, Tecnico sanitario di laboratorio biomedico, Tecnico sanitario di radiologia medica

Luogo e Data: Roma, 29 aprile 2022, Le Mérdien Visconti Rome
Il corso è a numero chiuso e a reclutamento diretto

Durata corso: 7 ore


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Evento NON ECM – 2 webinar live

Date:
12 ottobre – webinar live ore 15.00 -18.00
19 ottobre – webinar live ore 15.00 -18.00

 

Il tema degli acquisti di beni e servizi delle aziende sanitarie è oggi al centro di un profondo processo di cambiamento. I provvedimenti approvati nel corso degli ultimi anni, sia a livello comunitario che nazionale, sono caratterizzati da una maggiore flessibilità per le aziende sanitarie e rispondono ad alcune esigenze specifiche dei responsabili della funzione acquisti.

Il rafforzamento del ruolo dell’e-procurement; l’introduzione di logiche di accentramento degli acquisti, tramite la costituzione di centrali o la stipula di convenzioni tra le aziende sanitarie; la necessità di ottimizzazione della rotazione di magazzino dei farmaci e la necessità fondamentale di garantire la disponibilità dei trattamenti farmacologici ai pazienti, sono alcuni dei temi fondamentali su cui è utile un confronto fra i responsabili delle diverse parti della filiera.

Obiettivo di questo progetto è favorire la discussione fra le parti coinvolte nei processi di acquisto al fine di cercare soluzioni innovative che possano generare beneficio per l’intero sistema sanitario.

 

Scarica il report pdf

 


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I trattamenti per le neoplasie solide, come quelle polmonari, al colon-retto o alla tiroide, stanno modificando in maniera sostanziale la speranza di vita dei pazienti. Differenti strategie terapeutiche come le immunoterapie e le targeted therapies rappresentano lo strumento per modificare il decorso della malattia e per questo motivo la fase di diagnosi è diventata cruciale. In seguito all’introduzione delle tecnologie di biologia molecolare di nuova generazione la quantità e la tipologia di alterazioni geniche identificate a carico del DNA è sensibilmente incrementata.

Diventa pertanto di fondamentale importanza fermarsi per capire quali siano gli “unmet needs” dei prossimi anni, in modo da colmarli, per poter essere pronti ad utilizzare al meglio le tecnologie avanzate. Questo ci consentirà di rispondere alle esigenze dei pazienti.

 

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Consulta il portale dedicato


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Focus on: relazione tra analisi statistica e rilevanza clinica. L’interpretazione dei dati in oncologia toracica
Convegno accreditato presso la Commissione Nazionale per la Formazione Continua: ID 2157- 270583


Crediti formativi: 6

Responsabili Scientifici: Danilo Rocco, Umberto Malapelle, Silvia Novello

Professioni accreditate: Medico chirurgo, Assistente sanitario, Biologo, Infermiere, Tecnico sanitario di laboratorio biomedico, Tecnico sanitario Radiologia Medica

Luogo e data: Napoli, 17 ottobre 2019 – Grand Hotel Oriente

Durata del corso: 1 giornata (6 ore)


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La gestione della cronicità impatta per l’80% sui Sistemi Sanitari regionali (SSR) e le aree terapeutiche a maggior impatto sono: Cardiovascolare, Diabete, BPCO e Asma.
Le regioni nella gestione delle cronicità, pur nelle loro diversità, si trovano ad affrontare gli stessi problemi complessi: assicurare il miglior trattamento possibile ai cittadini, con il budget a disposizione.
Difficilmente le diversità delle varie strutture/enti/regioni vengono viste come un valore aggiunto da cui partire per costruire soluzioni semplici, così come le aziende farmaceutiche difficilmente vengono viste come partner nella ricerca attiva di queste soluzioni.



Convegno Nazionale ECM: ID 2157 – 167422
Corso rivolto a: Medico Chirurgo (tutte le discipline), Farmacista (Farmacia Ospedaliera), Infermiere, Biologo, Assistente Sanitario
Obiettivo del Corso: verificare i primi effetti pratici dell’applicazione del Nuovo Regolamento Europeo e promuovere il confronto tra tutti gli attori coinvolti nella ricerca clinica sulle novità procedurali e normative.
Durata del Corso: 8 ore
Responsabile Scientifico: Emanuela Omodeo Salè – Direttore Farmacia Interna – IEO Istituto Europeo di Oncologia, Milano


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